2017保健品销售法律

2017年新修订的保健品销售法律自颁布以来，引起了广泛的关注和热议。这个新法规对于保健品生产、销售和广告宣传等方面都做出了明确的规定和要求，旨在加强管理和保护消费者权益。

新的法规对于保健品的命名、标签、说明书等进行了严格规定。保健品名称不能涉及治疗疾病的内容，不能出现“治疗”、“预防”、“治愈”等内容的词语，规定了标签、说明书中必须有生产日期、保质期、生产厂家以及成分表，保证了消费者的知情权和安全性。

新的法规对于保健品广告宣传也进行了严格管理。对于广告中出现的疗效要进行严格审查，不得夸大或虚假宣传。并且规定了广告中必须标注“此广告仅供参考，不得代替医师诊断，用药需谨慎”等警示语，提醒消费者谨慎使用。

此外，新的法规还对保健品销售进行了规范。要求保健品销售场所必须取得相应的许可证，并对经营行为进行监管。未获得许可证的个体和组织不得从事保健品销售行为，保证了消费者权益的合法性和安全性。

此外，新的法规还规定了对于保健品的成分和质量要进行监管和检测。保健品生产企业必须符合相关法律法规的要求，并且对于产品的成分、安全性、质量等要进行严格的检测和监管，保证了产品的质量和安全性。

2017年新的保健品销售法律的出台，标志着我国保健品行业的管理和规范化程度得到了新的提高，同时也保护了消费者的健康权益和合法权益。对于消费者来说，要谨慎购买保健品，选择正规渠道购买，认真阅读产品标签、说明书、宣传广告等信息，以保证自身的健康和安全。对于生产企业和销售场所来说，要依法经营，严格遵守法规要求，保证产品的质量和安全性。

新的保健品销售法律的出台，是社会管理和保护消费者权益的重要举措，对于保障消费者合法权益、促进保健品行业健康发展具有重要意义。