2019保健品法律

2019年保健品法律是指中华人民共和国国家药品监督管理局于2019年12月发布的《保健食品注册管理办法》（以下简称《办法》），旨在加强保健食品的注册管理。《办法》将于2020年1月1日起正式实施。

该法律的主要内容如下：

1. 注册制度：所有保健食品必须经过国家药品监督管理局注册。未经注册的保健食品不得在市场上销售。

2. 产品分类：根据产品用途、成分特点等进行分类，并分别执行相应的管理规定。

3. 产品标准：保健食品的标准应按照相关规定执行，不得含有违禁成分。

4. 市场监管：保健食品经营者应遵守相关管理规定，保证产品质量和安全，确保广大消费者的健康。

5. 不得使用医疗字样：保健食品不得使用类似于“治疗”、“预防”等医疗字样进行宣传推广。

6. 产品包装：保健食品包装应以产品名称、规格、生产企业名称和地址、保健食品批准文号、成分列表等为主要内容，不得夸大宣传或违反法规。

7. 合理使用：保健食品不能替代药品治疗疾病，使用前应仔细阅读产品说明书，遵照指示正常使用。

8. 风险提示：保健食品的包装和说明书应明确标明禁忌症、不良反应等安全提示，提醒消费者注意使用风险。

9. 严禁虚假宣传：保健食品经营者必须确保宣传内容真实可靠，不得含有虚假宣传。

以上内容是2019年保健品法律的主要内容，旨在规范保健食品市场，保证消费者的健康权益。该法律的出台，对保健食品行业的发展和监管起到了积极的促进作用。