2019保健品新政

2019保健品新政

保健品是指补充营养素、保持健康、预防疾病、改善人体机能的食品类产品。随着健康意识不断提高，保健品市场不断扩大，但是在销售和管理方面也存在许多问题，为了保障消费者健康，自2019年3月1日起，我国对保健品进行了一系列的新政策和改革。

首先，对保健品的注册管理进行了调整。根据新政策，保健品注册管理方式将从“事前审批制度”转变为“备案制度”。这意味着，保健品生产企业不再需要通过事前审批方式获得上市许可证，而是只需要提交相关备案文件，并在备案后进行销售。这一改变将大大加快保健品上市速度，减少审核时间和成本，同时也将严格把关保健品的安全性和真实性。

其次，对保健品广告监管力度也有所加强。为了减少保健品虚假宣传和误导消费者的情况，新政策中规定，保健品广告必须真实、准确、完整，不得夸大或虚假宣传功效。此外，也禁止对消费者进行误导，如不得采用医疗专业术语或模仿医疗广告，更不得使用敏感词汇或色情广告手段进行宣传。

再次，对保健品生产企业的质量管理进行了加强。随着保健品市场的不断扩大，保健品质量问题也成为消费者关注的重点。为了解决这一问题，新政策中规定，保健品生产企业必须建立健全质量管理体系，并实行全过程质量控制和源头监管制度，确保产品质量达到国家标准，保障消费者的安全和健康。

最后，对保健品的包装标识和说明书也有了新的规定。新政策要求保健品包装标识必须真实、准确、完整，包括产品名称、成分、使用方法、注意事项等。同时要求保健品说明书必须清晰、易懂，不得夸大功效或者虚假宣传，以便消费者正确使用和选择保健品。

总的来说，2019年的保健品新政策拟对保健品生产、销售、广告、质量等方面进行严格管控，以保证保健品市场的健康稳定发展和消费者的健康安全。作为消费者，我们也需要时刻保持警惕，在购买保健品时要选择正规的渠道和品牌，对保健品包装标识和说明书进行仔细核实，确保所购买的保健品是真实可靠的。