保健品2018监管

保健品2018监管

保健品在现代生活中已经成为不可或缺的一部分，人们越来越注重保持健康，而保健品给了他们一种方便和快捷的方式。然而，随着保健品市场的快速发展，监管问题也开始受到关注。2018年，保健品的监管工作成为了各级政府的重点之一。

首先，《保健食品管理条例》的出台，为保健品的监管提供了法律依据。根据该条例，保健食品是经过加工制作、具有保健功能，适用于一定人群、不以治疗疾病为目的的食品。对于这类食品，国家采取分类管理的方式，严格区分保健功能与药物功效。

其次，各级政府加强了对保健品广告的监管。为了保证公众的知情权，防止虚假宣传误导消费者，政府采取了一系列举措。广告宣传要求必须真实准确，严禁虚假夸大宣传和医疗保健宣传，不能用医学术语或术语外延描述产品功效，不得承诺治愈任何疾病等。

第三，监管部门强化了对保健品企业的监管。企业要求必须严格遵守《保健食品管理条例》等法规要求，包括生产要求、质量要求、标签要求、广告宣传要求等。企业不得生产、销售虚假夸大功效的保健品，不得生产销售国家不允许生产、销售的保健品。

最后，政府还加大了对消费者的教育力度。公众需要了解保健品的基本知识，选购保健品时需要注意的事项，以及如何辨别虚假宣传等。加强消费者教育，能让公众更好地保护自己的权益，减少虚假广告的危害。

总之，保健品的监管是一项重要的工作，需要政府、监管部门、企业和公众共同参与。政府加强监管、企业遵守法规、公众树立正确的选购观念，相互配合，才能让保健品市场健康有序地发展，让公众获得更好的健康保障。