2017保健品立法

2017年保健品立法是针对我国保健品市场混乱、假冒伪劣等问题出台的一系列法规和政策。这些法规和政策旨在规范保健品市场，保护消费者的合法权益，促进保健品的安全和健康发展。

据统计，我国保健品市场规模逐年扩大，但是市场缺乏有效监管，存在大量假冒伪劣产品，导致消费者的健康受到威胁。因此，2017年，为了更好地规范保健品市场，我国陆续出台了多项保健品立法。

首先，我国加强了对保健品的监管。2017年，我国不断加强了对保健品的审核、认证、登记等监管措施。例如，对于保健品的广告宣传，必须严格按照相关法规进行审核，防止虚假宣传误导消费者。此外，保健品的注册、报批等程序也更加严格，对不符合规定的产品进行取缔，保障消费者的权益。

其次，我国完善了保健品公示制度。2017年，在保健品市场的监管中，我国还完善了保健品公示制度，通过公示保健品的生产企业、产品质量等信息，提高了消费者对保健品的知晓度和信任度。此外，公示制度还可以起到警示作用，对于违法生产、销售保健品的企业进行曝光和处罚，进一步规范了保健品市场。

第三，我国加强了对保健品行业从业人员的管理。保健品市场涉及到众多的医疗和营养业务，为了保障消费者的健康和安全，我国在2017年还加强了对保健品行业从业人员的管理。通过加强职业资格认证、追究从业人员违法行为等手段，严格控制行业内的从业人员素质和行为，保证消费者的权益。

最后，我国推行了“健康中国2030”战略，为保障人民健康提出了明确的目标和措施。在保健品立法中，也体现了“健康中国2030”战略的主旨，即重视人民群众的健康和生命质量，通过加强监管、提高质量、防范风险等多种措施，保障消费者的健康权益。

综上所述，2017年保健品立法旨在规范保健品市场，保护消费者的合法权益，促进保健品的安全和健康发展。通过加强监管、完善制度、提高质量等多种措施，我国的保健品市场将更加健康、规范和可靠。